Padres de 15 hijos: «Nuestras hijas con discapacidad sólo nos han hecho bien»

En España hay alrededor de 160.000 niños con discapacidad. Unos nacieron con limitaciones corporales, sensoriales o de sus capacidades cognitivas. Otros las desarrollaron con los años. Cada caso es único y requiere de una manera adaptada de que estos menores reciban formación y se ... enfrenten a la vida adulta con toda la autonomía posible.María y Laura forman parte de este grupo. Ellas son hermanas, hijas de Rubén Peinador y Virginia Morquecho, y viven en Burgos. No están solas en casa, pues comparten sus vidas con otros 13 hermanos.La familia al completo está formada por el matrimonio e Inés, David, Javier, Francisco, Raúl, Natalia, Claudia, María, Alejandro, Rodrigo, Pablo, Laura, Marcos, Adrián y Bruno. La mayor tiene 22 años y ya está estudiando en la universidad, mientras que el pequeño nació en 2024.Noticia relacionada No No Ana, madre de 10 hijos: «Cuantos más niños tienes en España, más ayudas recibes» Almudena MartínComo se ha avanzado anteriormente, María, la hermana número ocho con 13 años, tiene una discapacidad. Padece el síndrome óculo-facio-cardio-dental (OFCD), del que sólo se han detectado alrededor de 90 casos en todo el mundo. Laura es la duodécima, con 9 años, y tiene síndrome de Down. Rubén y Virginia cuentan con ayuda para que sus hijas reciban la educación especializada que necesitan. «Laura asiste a una asociación síndrome de Down de Burgos, donde recibe sesiones de estimulación, logopedia y fisioterapia», explica Pedro del Castillo en una entrevista que le hizo a la familia en 2022. «La llegada de Laura fue un pequeño revés de la vida pero también una oportunidad para crecer y unirse todos más en la familia».Su madre recuerda el momento en el que les contaron que Laura vendría con este síndrome: «Nos dijeron en el embarazo que había una posibilidad de que tuviera síndrome de Down bastante alta. Entonces dijimos: 'Como queremos a cada uno de nuestros hijos, también vamos a la vamos a querer a ella, es una más».Virginia mira con perspectiva la historia de su familia y afirma que «la llegada de nuestras hijas con discapacidad sólo nos ha hecho bien». Un regalo del que disfrutan padres y hermanos: «Nos ha enseñado muchos valores, a apreciar cosas que antes no apreciaba; a cada uno de nosotros, tanto a los padres como a sus hermanos».Cómo vivieron el diagnóstico de María y LauraLa noche que nació Laura «pasé cinco minutos de agobio, del duelo que dicen», una sensación de vértigo que también le surgió con María años antes. «Lo mismo que me pasó con María. Teníamos la preocupación de quizás no poder, no saberla cuidar. Es un agobio que te entra pero, luego, es un hijo más que necesita a otras otras cosas».Laura tiene una cuenta de Instagram con 10 mil seguidores, bajo el usuario @lasmiguitasdelaura. La gestiona su madre y en ella enseña cómo vive el síndrome de Down en cada etapa de su infancia.Allí también han compartido detalles del diagnóstico de María. «En una visita rutinaria al ginecólogo, cuando nos dijeron que la hija que venía en camino tenía un teratoma y cataratas». El miedo inicial de Virginia dio paso a una decisión clave: «Recuerdo aquellos primeros momentos y lo que sentí: primero un sentimiento de culpa. Mi mente viajó a toda velocidad para saber qué había hecho mal. Y después una presión médica por decidir sobre la vida de nuestra hija. Creímos que lo mejor era elegir un nombre para ella, para que así todo el que quisiera pudiera rezar por ella llamándola por su nombre».Los Peinador Morquecho tardaron años en recibir el nombre del síndrome de su hija, el OFCD. Ahora la ven crecer junto a sus hermanos y lograr las mismas metas académicas. «Su graduación de primaria nos ha llegado a lo más profundo del corazón. Y que lo haga tan solo dos días después de Laura ha sido un regalo. Y eso es lo que ha sido María para Laura: un regalo. Y viceversa. Su llegada nos preparó para recibirla, nos enseñó a confiar, a no tener miedo», compartió Virginia en 2023.